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河北药用轻质液状石蜡CP相关标准 置长约160mm、内径约25mm的比色管中，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置沸水浴中加热，30秒后迅速取出，密塞，上下强力振摇3次，振幅在12cm以上，时间不超过3秒，再放置水浴中加热，每隔30秒取出，如上法振摇，自试管浸入水浴中起，经10分钟后取出，静置使分层，依法检查（通则0842），石蜡层不得显色；

天津药用轻质液状石蜡周边辅料 　　[8012-95-1] 　　本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。 　　【性状】本品为无色透明的油状液体；在日光下不显荧光。 　　本品任意混溶，在中微溶，在水中不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）

济宁药用轻质液状石蜡及其他润滑剂 　　[8012-95-1] 　　本品系从石油中制得的多种液状饱和烃的混合物。 　　【性状】本品为无色透明的油状液体；在日光下不显荧光。 　　本品任意混溶，在中微溶，在水中不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）

药用轻质液状石蜡（500ml/瓶）/研发试验用 申请人向省局受理部门提出申请，按照本《须知》第四项所列目录提交申请材料，工作人员按照申报资料要求“对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请

药用依地酸二钠CP20标准 　 药用辅料是指制剂中除活性成分外其他成分的总称，其在制剂中的作用包括赋形、稳定、改善依从性等，药用辅料可影响药物的安全性、有效性、稳定性、依从性和经济价值。同时，有些辅料本身具有一定的生物活性， 在《中国药典》2015年版和美国药典（USP）中就收载了一些药辅同源的材料。质量标准作为控制药用辅料质量的重要措施， 对于确保药物制剂的性能和安全性具有重要意义。